Votați Dorica Dan pentru titlul de„𝐎𝐦𝐮𝐥 𝐀𝐧𝐮𝐥𝐮𝐢 𝟐𝟎𝟐𝟓”. Eroii nu caută aplauze, dar merită să fie auziți. Pentru că binele merită spus!

Jurnaliștii TVR Cluj pornesc din nou în căutarea celor care schimbă lumea în tăcere, prin campania „𝐎𝐦𝐮𝐥 𝐀𝐧𝐮𝐥𝐮𝐢 𝟐𝟎𝟐𝟓”.

Printre realizatorii acestei ediții se află și Mădălina Vlăsceanu , jurnalistă TVR Cluj, care ne aduce o poveste impresionantă despre Dorica Dan  – de la mamă de pacientă, la vocea pacienților cu boli rare.

După ani de incertitudine, după ce fiica ei a fost diagnosticată cu o boală rară abia la 18 ani, Dorica Dan a devenit vocea celor pe care sistemul îi ignoră: pacienții cu boli rare. „Fata mea a fost diagnosticată târziu”, spune ea, iar din acel moment, a știut că trebuie să construiască ceva pentru alții ca Oana.

Și da, 18 ani au fost necesari pentru a afla diagnosticul corect al bolii propriului copil! O viață întreagă de întrebări, suferință și căutări. Apoi, misterioasa boală a primit un nume: sindromul Prader-Willi. Din acel moment, Dorica Dan a decis să nu mai lase nicio altă familie singură.

Dorica Dan este  coordonatoare al centrului NoRo  din Zalău și inițiatoarea  acestui proiect. Membru fondator si președintele Asociației Prader Willi din România, al Alianței Naționale pentru Boli Rare România și al Asociației Române de Cancere Rare.Doamna Dorica Dan este membră în boardul Eurordis din anul 2007, Consiliul Național de Boli Rare, Consiliul Economic și Social și Ashoka Fellow din 2018.

Coordonează activitățile strategice ale centrului, eforturile angajaților și voluntarilor pentru realizarea obiectivelor asumate și facilitez găsirea resurselor necesare pentru toate acestea. Este licențiată în psihologie, cu o experiență de peste 15 ani în activități de lobby și advocacy în domeniul bolilor rare.

O poveste impresionantă despre luptă, speranță și solidaritate .