Motto:,,Puterea, iubirea și dorința unei mame de a lupta pentru sănătatea copilului ei sunt nemărginite și pot muta munții din loc!”
Doamna Dorica Dan și-a făcut o misiune de credință din a a ușura povara unor bolnavi greu de diagnosticat.
Ea însăși a trecut prin calvarul îndoiellilor, căutărilor și incertitudinilor, trecând vreme de 18 ani prin vizite medicale, întrebări și neliniște deoarece fiica ei a fost diagnosticată cu o boală rară.
Doamna Dorica s-a hotărât să facă ceva astfel încât alții să nu mai treacă prin această suferință. Aceasta a fost ideea în care a pus bazele pentru Asociația “Prader Willi” din România.
Ulterior a și-a dorit ca vocea pacienților cu acest sindrom nu este auzită și că ar trebui să adune toate organizațiile pacienților cu boli rare. Î
Cu același entuziasm , crez și devotament, în anul 2007, a inițiat Alianța Națională pentru Boli Rare, iar în anul 2011, Asociația Română de Cancere Rare. Pentru că și acești pacienți se confruntă cu probleme asemănătoare cu ale fiicei sale.
Povestea Doricăi Dan este despre luptă, speranță și puterea iubirii. După 18 ani de întrebări și drumuri prin spitale, fiica ei a fost diagnosticată cu o boală rară.
În loc să se lase copleșită de durere, Dorica a decis să transforme suferința în ajutor pentru ceilalți. „Puterea unei mame poate schimba destine – iar eu mi-am dorit ca nimeni să nu mai treacă prin singurătatea și neputința pe care le-am cunoscut atunci”, spune Dorica Dan.
Crescută la rândul ei în spitale de recuperare din cauza unei poliomielite, ştie că acestea sunt cele mai bune terapii în lupta cu o astfel de boală.
Dorica Dan este și coordonatoarea centrului- NoRo- din Zalău, care are ca scop oferirea serviciilor de îngrijire integrată, de sănătate și sociale, persoanelor afectate de boli rare și familiilor acestora.
„Este benefic pentru copiii cu dizabilități să aibă o relație bună cu biserica, indiferent de religia lor”, este de părere Dorica Dan.
„Oamenii cu boli rare au foarte multă dragoste de dăruit”, iar Oana „este un copil foarte iubitor”, care „i-a spus psihologului că și-ar fi dorit să fie sănătoasă”. Iar o mamă care a trecut prin atâtea suferințe a învățat că „zâmbetul unui pacient cu boli rare este cea mai mare recompensă”.
Povestea Doricăi Dan este despre luptă, speranță și puterea iubirii!
Și pentru toate acestea, pentru crezul, perseverența și lupta ei permanentă pentru binele comun, credem că Doamna Dorica Dan merită cu prisosință votul nostru pentru ca ea să fie nominalizată și votată la cea mai nouă ediție a campaniei naționale „Omul Anului 2025” continuă să aducă în prim-plan povești despre curaj, empatie și dăruire – acea parte a României care inspiră și vindecă.
Pentru al treilea an consecutiv, Televiziunea Română continuă acest amplu proiect social prin care oferă publicului 20 de povești de viață ale oamenilor care fac România mai frumoasă.
Publicul va putea vota protagoniştii fiecărei ediţii timp de o săptămână, până la următoarea ediţie.
Primii clasaţi în urma votului săptămânal al publicului se vor califica în etapa finală a proiectului, alături de alţi eroi selectaţi de juriu dintre cei 20 prezentaţi de-a lungul anului, aceştia vor intra într-o nouă rundă de vot – a publicului (50%) şi a juriului (50%).
Marele câştigător – „Omul anului” 2025 – va fi desemnat în cadrul unei gale-eveniment, organizată de TVR la sfârșit de an.
Votează OMUL ANULUI: Dorica Dan! Votul poate fi exprimat în câteva secunde accesând linkul: https://woobox.com/y334bs.
Dan Dorica, fondatoarea Centrului NoRo și o voce puternică pentru persoanele afectate de boli rare în România, este nominalizată la Gala „Omul Anului”.
Dacă munca ei v-a inspirat, dacă proiectele NoRo v-au adus sprijin, speranță sau comunitate, vă invităm cu drag să îi oferiți votul vostru. Fiecare vot înseamnă recunoaștere pentru lupta și dedicarea de 15 ani în sprijinul familiilor și copiilor cu boli rare.